e等公務園解答-實驗室生物安全與生物保全風險評鑑技術指引

1. 下列有關生物安全和生物保全風險評鑑的敘述何者有誤?

1. 1.生物安全風險評鑑是關心病原體基本生物特性，以及實驗室對病原體的使用方式
2. 2.生物保全風險評鑑則是考量病原體遭到惡意使用的可能性，及遭到惡意使用的後果
3. 3.任何風險減害措施，應依兩者整合後的架構來管理並執行
4. 4.生物安全與生物保全兩者各自獨立，不具有共同目標

2. 下列何者不是生物安全的討論範圍?

1. 1.感染性生物材料的特性
2. 2.操作感染性生物材料人員對該材料的感受性
3. 3.操作感感染性生物材料過程中的防護措施
4. 4.有價生物材料(Valuable biological materials)被偷取的可能性

3. 下列有關實驗室生物風險評鑑的敘述可者是不正確的?

1. 1.風險評鑑首先的步驟是危害鑑別
2. 2.經由風險評鑑可將已知風險降低至可接受或可管理程度
3. 3.經由風險評鑑可以完全排除實驗室所有的風險
4. 4.風險評鑑的成果取決於輸入資料品質

4. 有關病原微生物之分?何者錯誤：

1. 1.依據風險評估，可分成四?（RG, risk group）
2. 2.RG1 代表最高風險，必須特別注意感染威脅
3. 3.針對同一微生物，各國可依?同國情和實際風險評估而訂定?同等級
4. 4.RG3 等級微生物之?動，必須向衛生署提出申請，經同意後使得為之

5. 生物安全風險評鑑過程中，下列何者不是評估生物安全風險的可依據的面向

1. 1.辨識危害
2. 2.辨識資產
3. 3.考慮宿主
4. 4.定義工作活動與實驗室環境

6. 下列何者不是生物保全的討論範圍?

1. 1.實驗室的有價生物材料(Valuable biological materials)清單
2. 2.可能會偷取實驗室有價生物材料的威脅者
3. 3.實驗室對放置有價生物材料場所人員進出的管理
4. 4.操作感染性生物材料人員是否有接受相關疫苗的注射

7. 下列實驗室的步驟，何者在進行時會產生氣膠

1. 1.使用移液管(pipette)吸注溶液
2. 2.攪拌
3. 3.使用震盪器或sonicator
4. 4.以上皆會產生氣膠

8. 下列何者是進行與檢視實驗室風險評鑑時機

1. 1.新程序或新設備的引入
2. 2.人員異動
3. 3.有發生實驗室相關感染
4. 4.以上皆是

9. 感染性物質運送時包裝的要件為：

1. 1.第一層包裝，?透水防滲?之容器，裝檢體用
2. 2.第二層包裝，?透水防滲?，保護第一層容器
3. 3.最外層包裝，避免運送時外部的傷害
4. 4.以上皆是

10. 執行實驗室生物風險評鑑可得到的益處有

1. 1.降低和減輕風險
2. 2.證明空間和設備需求
3. 3.評估緊急應變計畫的有效性
4. 4.以上皆是